สาย นาฬิกา โร เล็ก ซ์
เผยแพร่ครั้งแรก 11 มิ. ย. 2018 อัปเดตล่าสุด 17 พ. 2020 เวลาอ่านประมาณ 2 นาที ตัวอย่างยี่ห้อของยา Losartan ที่มีจำหน่ายในประเทศไทย Cozaar, Lanzaar, Loranta, Losacar 50, Tanzaril, Tosan รูปแบบและส่วนประกอบของยา Losartan ลอซาร์แทน ( losartan) เป็นยากลุ่มต้านการทำงานของแองจิโอเทนซิน 2 (angiotensin 2 antagonist) ยาสำหรับรับประทาน ยาเม็ดประกอบด้วยลอซาร์แทน ขนาด 50 และ 100 มิลลิกรัม แพ็กเกจที่คุณอาจสนใจ สั่งยา ปรึกษาข้อมูลเบื้องต้น จากร้านยาใกล้บ้านคุณได้ง่ายๆ เริ่มจากแชทกับเภสัชกรที่มีใบอนุญาตผ่านแอปของเรา ฟรี!
ศ. 2560-2561 จำนวน 8 รุ่นการผลิต โดยทางบริษัทฯ ได้นำวัตถุดิบตัวยาสำคัญดังกล่าวมาใช้ในการผลิตยาสำเร็จรูป 2 ทะเบียนตำรับ คือ NZAAR 50 ทะเบียนตำรับเลขที่ 1A 20/53 (NG) และ 2. LANZAAR 100 ทะเบียนตำรับเลขที่ 1A 3/58 (NG) รวมทั้งสิ้น 142 รุ่นการผลิต (Lot) ทั้งนี้ ทางบริษัทฯ ได้ทราบข้อมูลการปนเปื้อนของสารก่อมะเร็งในวัตถุดิบในคืนวันที่ 12 มีนาคม 2562 และเล็งเห็นถึงความเสี่ยงที่ผู้ใช้ยาจะได้รับสารก่อมะเร็งดังกล่าว จึงได้แจ้งข้อมูลให้ อย. ทราบ ในวันที่ 13 มีนาคม 2562 พร้อมกับบริษัทฯ สมัครใจที่จะเรียกเก็บคืนยา LANZAAR 50 และ LANZAAR 100 ออกจากท้องตลาด โดยแจ้งไปที่โรงพยาบาล คลินิก และร้านขายยาทุกแห่งที่บริษัทฯจำหน่าย ดังนี้ 1. LANZAAR 50 ทะเบียนตำรับเลขที่ 1A 20/53 (NG) รวม 81 รุ่นการผลิต (Lot) ได้แก่ รุ่นการผลิตที่ 1800670 – 1800697, 1800839 – 1800850, 1800927 – 1800942, 1801034 – 1801041, 1801135 – 1801143, 1803285 – 1803291 และ 1803841 2. LANZAAR 100 ทะเบียนตำรับเลขที่ 1A 3/58 (NG) รวม 61 รุ่นการผลิต (Lot) ได้แก่ รุ่นการผลิตที่ 1800698 – 1800707, 1800788 – 1800797, 1800943 – 1800958, 1800994 – 1801009, 1801236, 1803622 – 1803629 อย่างไรก็ตาม การปนเปื้อนสารก่อมะเร็งนี้ไม่ได้พบในทุกรุ่นการผลิตของวัตถุดิบตัวยาสำคัญลอซาร์แทน โดยในปัจจุบัน บริษัทฯ ได้เปลี่ยนไปใช้แหล่งผลิตวัตถุดิบตัวยาสำคัญลอซาร์แทนแหล่งใหม่ ซึ่งไม่พบรายงานการปนเปื้อนของสารก่อมะเร็ง (ข้อมูลการตรวจสอบ ณ วันที่ 14 มีนาคม 2562) นพ.
ตอบคำถาม จากคุณ nattawat 02-12-2557 ภรรยาผมความดันสูงประมาณ 180/85 ถึง 200/100 ไปพบหมอด้านหัวใจและหลอดเลือดที่ รพ. ศิริราช หาให้ ยา Nalopril 10mg. มาทานวันละเม็ด ผมตรวจเช็คความดันทุกวันเช้า-เย็น ก็ยังไม่ลง 1 สัปดาห์ ก็เลยไปพบหมออีกคุณหมอก็เปลี่ยนยาตัวใหม่ให้ Losartan(Tanzaril) 50 mg. ทานมา 2 สัปดาห์แล้ววั ดความดันตลอดเช้า-เย็น ก็ยังไม่ลง คนไข้มีอาการปวดตึงที่หน้าผากและขมับตลอดเวลา ขอความกรุณาคุณหมอช่วยวินิจฉัยผมจะทำอย่างไรดีครับ ตอบคำถาม ตามแนวทางการรักษาโรคความดันโลหิตสูง ในเวชปฏิบัติทั่วไป พ. ศ. 2555 โดยสมาคมความดันโลหิตสูงแห่งประเทศไทย ระดับความดันโลหิต 180/85 ถึง 200/100 มิลลิเมตรปรอท หากเป็นการวัดความดันโลหิตที่โรงพยาบาล นั้นถูกจัดกลุ่มความดันโลหิตสูง ระดับรุนแรง (grade 3 severe hypertension) โดยมีเงือนไขว่า ต้องวัดความดันโลหิต ด้วยเครื่องมือและวิธีการที่ถูกต้อง เหมาะสม อาจต้องพิจารณาข้อมูล ของผู้ป่วยอื่นๆ ที่ยังไม่ได้ให้มา เช่น อายุ โรคประจำตัว โรคร่วมอื่นๆ ประวัติการใช้ยาอื่นๆ เป็นต้น สำหรับ คำแนะนำในการดูแลรักษา ได้แก่ 1. พิจารณาตรวจหาหลักฐานว่ามีอวัยวะอื่น ที่มีผลกระทบจากความดันโลหิตสูง (target organ damage) ร่วมด้วยหรือไม่ เช่น หัวใจโต (left ventricular hypertrophy), ตรวจตา (hypertensive retinopathy), ตรวจปัสสาวะ (micro or macro-albuminuria) เป็นต้น 2.
00 – 24. 00 น. หรือทิ้งข้อความไว้ แล้วจะกลับมาตอบครับ 2. โอนเงิน และยืนยันการโอน 3. ทางร้านจะจัดส่ง EMS ให้ครับ คิดค่าส่ง 40 บาท / 1 ครั้ง * ข้อมูลลูกค้าเป็นความลับ ไม่มีการเปิดเผยเด็ดขาดครับ *รับประกันของแท้ทุกตัวครับ * หากไม่สะดวกโอนเงิน มีบริการ เก็บเงินปลาย ทาง Kerry มีค่าใช้จ่ายเพิ่มรวมค่าส่ง 50 บ * เนื่องจากลูกค้าบางคนสั่งเว็บอื่นแล้วไม่ได้ของ ทางเราไม่มีส่วนเกี่ยวข้องใดๆ ครับ เรามี Line บัญชีเดียว กลับหน้า HOME เมนูนำทาง เรื่อง
พิจารณาตรวจหาโรคที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนทางด้านระบบหัวใจและหลอดเลือด (cardiovascuar disease) เช่น โรคเบาหวาน โรคไตเรื้อรัง เป็นต้น 3. พิจารณาตรวจหา สิ่งที่อาจบ่งชี้ว่าเป็นโรคความดันโลหิตสูงชนิดทุติยภูมิ (secondary hypertension) 4.
5 มิลิกรัมมักจะไม่ก่อให้เกิดปัญหาเรื่องโปแทสเซี่ยมในเลือดต่ำ สำหรับกลุ่มที่เสี่ยงต่อการเกิดโปแทสเซี่ยมในเลือดต่ำได้แก่ ผู้ที่ใช้ยาขนาดสูงกว่า 12.
Print this page อย. แจ้งมีการเรียกเก็บยารักษาโรคความดันโลหิตสูง ลอซาร์แทน (Losartan) คืนจากท้องตลาดด้วยความสมัครใจของผู้ผลิต หลังพบวัตถุดิบที่ใช้ในการผลิต 8 รุ่น ปนเปื้อนสารก่อมะเร็งในสัตว์ แต่ยังไม่มีข้อมูลในมนุษย์ วอนอย่าตื่นตระหนก ผู้ป่วยยังคงสามารถใช้ยาลอซาร์แทนในรุ่นการผลิตอื่นได้ เมื่อวันที่ 15 มีนาคม 2562 นพ. ธเรศ กรัษนัยรวิวงค์ เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย. ) แถลงข่าวว่า ตามที่ประเทศสหรัฐอเมริกาและแคนาดามีการเรียกเก็บคืนยารักษาความดันโลหิตสูงลอซาร์แทน (Losartan) เนื่องจากพบสารก่อมะเร็งในสัตว์ในกลุ่มไนโตรซามีน (Nitrosamine) ได้แก่ N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric Acid (NMBA) ในวัตถุดิบตัวยาสำคัญของยาลอซาร์แทนบางรุ่น วัตถุดิบนี้ผลิตโดย Hetero Lab Limited (Unit-I) ซึ่งเป็นผู้ผลิตวัตถุดิบในประเทศสาธารณรัฐอินเดีย ทั้งนี้ ในประเทศไทยมีบริษัทผู้รับอนุญาตผลิต/นำหรือสั่งผลิตภัณฑ์ยาลอร์ซาแทนเข้ามาในราชอาณาจักร จำนวน 9 บริษัท และมีทะเบียนตำรับยาที่ได้รับอนุญาตให้จำหน่าย จำนวน 18 ตำรับ ซึ่งจากการตรวจสอบของ อย. พบว่า บริษัท เบอร์ลินฟาร์มาซูติคอลอินดัสตรี้ จำกัด มีการนำเข้าวัตถุดิบตัวยาสำคัญของยาลอซาร์แทนจาก Hetero Lab Limited (Unit-I) ตั้งแต่ปี พ.
สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการ อย. กล่าวเพิ่มเติมว่า ยาลอซาร์แทนเป็นยารักษาโรคความดันโลหิตสูง ซึ่งเป็นโรคเรื้อรังที่มีความจำเป็นต้องใช้ยาอย่างต่อเนื่อง ผู้ป่วยที่เคยได้รับยาลอซาร์แทนในการรักษามาอย่างต่อเนื่อง ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนไปใช้ยารักษาโรคความดันโลหิตสูงตัวอื่น โดยยังคงสามารถใช้ยาลอซาร์แทนในรุ่นการผลิตอื่นได้ ทั้งนี้ อย. ขอให้ผู้ใช้ยาตรวจสอบรุ่นการผลิตของยาลอซาร์แทนที่ใช้อยู่ หากตรงกับรุ่นการผลิตที่มีการแจ้ง ให้ส่งคืนพร้อมทั้งเปลี่ยนยารุ่นอื่นกับโรงพยาบาล คลินิก หรือร้านยาที่จ่ายยาให้แก่ท่าน นอกจากนี้ ทางโรงพยาบาล คลินิก และร้านขายยาได้รับทราบการเรียกคืนยาในครั้งนี้แล้ว และดำเนินการประสานกับผู้ป่วยที่ได้รับยารุ่นดังกล่าวต่อไป ขอให้ประชาชนอย่าวิตกกังวล เนื่องจากมาตรการในการดำเนินงานครั้งนี้เป็นการลดความเสี่ยงในการได้รับสารที่ไม่ปลอดภัยของผู้ใช้ยา หากผู้บริโภคมีข้อสงสัย หรือพบปัญหาเกี่ยวกับการใช้ยา สามารถติดต่อสอบถามได้ที่สายด่วน อย. 1556 และหากเกิดปัญหาการใช้ยาใด ๆ ทาง อย.